[폴리뉴스 서예온 기자] 유한양행은 얀센 바이오텍(이하 얀센)과 비소세포폐암 치료를 위한 임상단계 신약인 ‘레이저티닙(Lazertinib)‘ 라이선스 및 공동개발 계약을 체결다고 5일 밝혔다

유한양행이 얀센 바이오테크와 체결한 계약 규모는 12억5500만 달러(약 1조4030억 원)다.

계약금은 5000만 달러(약 560억원)이며 향후 개발, 허가, 매출에 따른 단계별 기술료로 최대 12억500만달러(약 1조3470억원)를 받게 된다. 이후 매출액에 따른 두 자릿수의 경상기술료(로열티)도 지급받는다. 

양사는 이번 계약을 통해 레이저티닙의 단일요법과 병용요법에 대한 글로벌 임상시험을 공동으로 진행한다. 해당 임상시험은 2019년에 시작할 계획이다.
 
레이저티닙은 뇌조직을 투과하는 경구용3세대 EGFR TK (상피세포성장인자수용체 타이로신 인산화 효소) 억제제로 EGFR TK 변이성 비소세포폐암에 대해 효능이 강력하고 1차 치료제로서의 개발 가능성을 가지고 있는 신약이다. 

현재 한국에서 임상 시험을 진행하고 있다. 레이저티닙은 EGFR TK억제제에 내성이 생긴 비소세포폐암 환자에서 뇌전이 여부와 상관없이 확실한 임상효능을 나타냈으며, 3단계 이상의 중증 부작용 발현율이 적은 것으로 나타났다. 

이정희 유한양행 대표이사(사장)은 “폐암 및 항암제 연구개발과 관련한 얀센의 우수한 과학적 전문성을 고려할 때, 얀센은 이러한 목표를 달성하기 위한 최상의 전략적 파트너”라며  “양사간 협업을 통해 치료제 개발을 앞당길 수 있도록 노력하겠다”고 밝혔다.